服務(wù)范圍
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- 國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品的申報(bào)程序
- 化妝品質(zhì)量管理體系GMPC認(rèn)證與ISO22716咨詢(xún)
- 美國(guó)FDA產(chǎn)品分類(lèi)
- 美國(guó)FDA510K申請(qǐng)文件
- 美國(guó)FDA注冊(cè)簡(jiǎn)介
- 需要美國(guó)FDA510k注冊(cè)的醫(yī)療器械
- 2014年6月1日起國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品網(wǎng)上備案即可
- 醫(yī)療軟件國(guó)內(nèi)CFDA注冊(cè)
- 藥包材CFDA注冊(cè)方法簡(jiǎn)介
- 美國(guó)FDA驗(yàn)廠簡(jiǎn)介
- ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系簡(jiǎn)介
- 《中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》政策解讀
- 上海市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施《中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》的通知
- 關(guān)于開(kāi)展生物醫(yī)藥人體臨床試驗(yàn)責(zé)任保險(xiǎn)、生物醫(yī)藥產(chǎn)品責(zé)任保險(xiǎn)試點(diǎn)工作的通知
- 醫(yī)療器械單一審核程序-MDSAP認(rèn)證服務(wù)
- 消毒產(chǎn)品備案許可簡(jiǎn)介
- 新消毒產(chǎn)品行政許可注冊(cè)申報(bào)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作擴(kuò)展的通知
- 醫(yī)療器械歐盟授權(quán)代表簡(jiǎn)介
- 醫(yī)療器械英國(guó)MHRA注冊(cè)
