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1

按《醫(yī)療器械安全、質(zhì)量、療效注冊(cè)審查規(guī)則》附件2、3規(guī)定格式申請(qǐng)

必須

2

制造商在注冊(cè)期間代表利益的授權(quán)書(shū)

如有必要

3

制造國(guó)制造權(quán)授權(quán)文件復(fù)印件及附件

有條件

4

醫(yī)療器械制造商質(zhì)量管理體系證書(shū)副本（ISO 13485或成員國(guó)相關(guān)區(qū)域或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）

有條件

5

符合醫(yī)療器械安全性和有效性要求的聲明或等效文件

有條件

6

在制造國(guó)（如果有）頒發(fā)的注冊(cè)證書(shū)（自由銷(xiāo)售證書(shū)、出口證書(shū)（在成員國(guó)境內(nèi)首次制造的醫(yī)療器械除外））的副本以及翻譯成俄語(yǔ)

有條件

7

證明在其他國(guó)家注冊(cè)的文件副本

有條件

8

醫(yī)療器械證書(shū)，包括范圍、用途、醫(yī)療器械的簡(jiǎn)要特征、設(shè)計(jì)選項(xiàng)和組件的描述（形式）

必須

制造商（授權(quán)代表）

9

標(biāo)簽和包裝數(shù)據(jù)（包裝和標(biāo)簽的全彩色布局，俄語(yǔ)和成員國(guó)官方語(yǔ)言的標(biāo)簽文本）

必須

制造商（授權(quán)代表）

10

開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)信息：生產(chǎn)工藝方案、生產(chǎn)的主要階段、包裝、測(cè)試和最終產(chǎn)品的放行程序

必須

制造商（授權(quán)代表）

11

有關(guān)制造商的信息：名稱(chēng)、活動(dòng)類(lèi)型、法定地址、所有權(quán)形式、管理層組成、部門(mén)和子公司名單，表明其地位和權(quán)力

必須

制造商（授權(quán)代表）

12

營(yíng)銷(xiāo)信息（歷史，以產(chǎn)品在市場(chǎng)上流通2年以上為準(zhǔn)）

必須（2b類(lèi)，3類(lèi)）

制造商（授權(quán)代表）

13

事故和召回報(bào)告（新開(kāi)發(fā)和設(shè)計(jì)的醫(yī)療器械不提供信息）：與器械使用相關(guān)的不良事件或事故清單，如果不良事件過(guò)多，則說(shuō)明這些事件發(fā)生的時(shí)間事件，有必要提供每種事件類(lèi)型的摘要，并指出已報(bào)告的每種類(lèi)型事件的總數(shù) 醫(yī)療器械市場(chǎng)召回和/或解釋性通知清單，以及如何解決和處理這些問(wèn)題的描述制造商在每種情況下對(duì)針對(duì)上述情況采取的分析和（或）糾正措施的描述

如有必要

制造商（授權(quán)代表）

14

醫(yī)療器械符合的標(biāo)準(zhǔn)清單（包含相關(guān)信息）

必須

制造商（授權(quán)代表）

15

醫(yī)療器械符合醫(yī)療器械安全性和有效性通用要求及其標(biāo)簽和操作文件要求（以下簡(jiǎn)稱(chēng)通用要求）的信息

必須

16

建立醫(yī)療器械技術(shù)特性要求的文件

必須

制造商（授權(quán)代表）

17

為證明符合一般要求而進(jìn)行的技術(shù)測(cè)試報(bào)告

必須

18

為證明符合一般要求而進(jìn)行的評(píng)估醫(yī)療器械生物學(xué)效應(yīng)的研究（測(cè)試）方案

必須

19